BIM試劑盒帶您回首七月新客戶問(wèn)題匯總

新客戶一：我用TMB顯色15min后，加入2M硫酸100ul終止反應(yīng)，然后讀數(shù)。發(fā)現(xiàn)加入陽(yáng)性血清的OD值不穩(wěn)定，呈上漲的趨勢(shì)，同時(shí)陰性和空白卻穩(wěn)定，這是什么原因呢？
上海恒遠(yuǎn)：這說(shuō)明沒(méi)有終止*，降低TMB的用量。一般情況下是不會(huì)漲太多的。


新客戶二：我用夾心法ELISA測(cè)細(xì)胞因子, 檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)抗原敏感性只能到 ng/ml水平,我應(yīng)該從那些方面著手來(lái)提高敏感性呢?
上海恒遠(yuǎn)：如果單用雙抗體夾心法測(cè)細(xì)胞因子，ELISA靈敏度能到1ng上下，這是方法學(xué)決定的。有三種方法可以提高靈敏度：一是用發(fā)光法或熒光法，有一種發(fā)光底物可直接替代TMB，效果明顯；二是用生物素親和素放大，三是用抗抗體法即包被抗體－細(xì)胞因子－單抗－抗鼠抗體接酶。zui后一種可以提高靈敏度到0.05ng。


新客戶三：我看別人洗板時(shí)，用500ml瓶接輸液器直接滴滿，然后倒掉，洗板，會(huì)不會(huì)因?yàn)闈M了滴到其他孔，造成相互干擾。3％BSA不能高壓，用蒸餾水稀釋溶解后需要過(guò)濾嗎？我的預(yù)實(shí)驗(yàn)先用方正棋盤(pán)法一次摸索一抗，二抗的濃度，而HRP-Avidin先用他的說(shuō)明書(shū)：1：10000 或1：5000可以嗎？再次預(yù)實(shí)驗(yàn)則固定一抗，二抗?jié)舛龋琀RP-Aaidin濃度作一系列稀釋，確定HRP-Aaidin濃度，對(duì)嗎？陽(yáng)性陰性值怎么確定？有的用S/P>=2.1,或大于陰性對(duì)照OD值的2.1倍，或陰性對(duì)照OD值+-2SD，到底那個(gè)對(duì)？我是雙抗體夾心測(cè)抗原，無(wú)標(biāo)準(zhǔn)品。謝謝！

上海恒遠(yuǎn)：1）如果這樣洗板的話，只要*次先把孔內(nèi)液體甩去，再加洗滌液即可，不容易互相干擾的。zui后所有孔全部加滿后，放置30-60秒再甩去，這樣洗滌的更*。
2）BSA溶解后基本不用過(guò)濾，除非您的BSA質(zhì)量不好。
3）沒(méi)有標(biāo)準(zhǔn)品，那您有沒(méi)有一些基本的標(biāo)本，或者自己用純化抗原稀釋的質(zhì)控品。您必須先對(duì)您的試劑定一個(gè)要求，比如說(shuō)您希望將該抗原 1ng/ml測(cè)到0.2，那您就自制一個(gè)質(zhì)控品，2ng/ml或5ng/ml都行，對(duì)應(yīng)當(dāng)OD就是0.4或1.0。陰性就用您被測(cè)的陰性血清。用質(zhì)控品和陰性血清來(lái)摸索濃度，盡量把陽(yáng)性質(zhì)控品做高，陰性血清值做低。您摸濃度的過(guò)程基本可以，可以試試。
4）臨界值的制定方法有很多，一般市面上定為大于陰性對(duì)照OD值的2.1倍的其實(shí)都是定值：0.105。因?yàn)槿绻幮詫?duì)照小于0.05的話按0.05計(jì)算。也有陰性對(duì)照加定值的（可以加0.1也可以加0.2），還有用陽(yáng)性對(duì)照乘以定值的。這些都可以，關(guān)鍵看您的系統(tǒng)做陰性血清可以達(dá)到多少的值，和您的zui低靈敏度的值可以到多少。

 

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